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  • Online-SchulungDigitale Medizinprodukteberater-Schulung

    Die Schulung richtet sich an alle Mitarbeiter:innen von Medizinprodukteherstellern sowie Handelsunternehmen, die über Medizinprodukte fachlich informieren und in die Handhabung von Medizinprodukten einweisen. Sie ist sowohl für den beruflichen Neueinstieg als auch zur Aktualisierung und Auffrischung bereits vorhandener Kenntnisse geeignet.


    11.11.2025 09:30 Uhr - 12.11.2025 13:15 Uhr
    organizer: BVMed-Akademie
    Schwerpunkt: Recht

    Zur Veranstaltung: Medizinprodukteberater-Schulung | MPB
  • WebinarMDR-Webinar | Lieferantenmanagement

    HINWEIS: Verschoben vom 25.03. auf den 11.11.2025
    Die MDR stellt MedTech-Hersteller in Bezug auf das Lieferantenmanagement vor neue Herausforderungen. Es bestehen berechtigte Interessen der Hersteller gegenüber ihren Lieferanten und umgekehrt. Das Webinar zeigt neben den regulatorischen Hintergründen auch praxisnahe Beispiele, die eine kontinuierliche Zusammenarbeit sicherstellen sollen, um die Konformität von Medizinprodukten zu gewährleisten.


    11.11.2025 10:00 - 12:00 Uhr
    organizer: BVMed-Akademie
    Schwerpunkt: Regulatorisches

    Zur Veranstaltung: MDR-Webinar | Lieferantenmanagement
  • NEUER TERMIN | Präsenz-WorkshopMarket Access | Erprobung, Einführung und Abrechnung neuer Leistungen über EBM, AOP und Hybrid-DRGs

    Dieser Workshop vermittelt praxisorientiertes Wissen über die Zugangswege zu einer ambulanten Vergütung neuer Untersuchungs- und Behandlungsmethoden. Teilnehmer lernen, rechtliche Anforderungen zu navigieren, formelle und informelle Dialoge mit Gremien wie dem G-BA und BA zu gestalten und erfolgreiche Strategien für eine sektorenübergreifende Vergütung zu entwickeln. Ideal für Hersteller im Gesundheitswesen.


    13.11.2025 09:30 - 16:00 Uhr
    organizer: BVMed-Akademie
    Schwerpunkt: Marktzugang und Erstattung

    Zur Veranstaltung: Market Access | Erprobung, Einführung und Abrechnung neuer Leistungen über EBM, AOP und Hybrid-DRGs
  • Online-SchulungHealthcare-Compliance-Schulung

    Healthcare ohne Compliance ist heute nicht mehr denkbar. Die organisatorischen Rahmenbedingungen in Unternehmen zur Verhinderung von Compliance-Verstößen haben an Bedeutung gewonnen. Geltendes Recht muss eingehalten werden. Die Schulung übersetzt geltendes Recht in eine leicht verständliche Sprache und gibt auf Basis des BVMed-Compliance-Standards Tipps für die Umsetzung in der Unternehmensorganisation.


    13.11.2025 09:30 - 16:30 Uhr
    organizer: BVMed-Akademie
    Schwerpunkt: Compliance

    Zur Veranstaltung: Healthcare-Compliance-Schulung | HCC
  • RegulatorikBVMed-Sonderveranstaltung "Das Medizinprodukterecht in der praktischen Umsetzung"

    Konferenz (exklusiv und kostenfrei für BVMed-Mitglieder und Überwachungsbehörden)


    Berlin, 18.11.2025 09:30 - 16:00 Uhr
    organizer: BVMed
    Schwerpunkt: Regulatorisches

    Zur Veranstaltung: SAVE THE DATE | 31. BVMed-Sonderveranstaltung
  • Online-SeminarMedical device reimbursement in Europe

    The aim of this seminar is to familiarize manufacturers with regulatory affairs of certain European countries. France, the UK and Scandinavia are attractive destinations for medical devices. In order to access the market in an effective and efficient way, manufacturers need to understand and comply with the respective regulations and procedures. The Experts will highlight the most important requirements and keys for success in these countries.


    18.11.2025 09:30 - 16:30 Uhr
    organizer: BVMed-Akademie
    Schwerpunkt: Marktzugang und Erstattung

    Zur Veranstaltung: Medical device reimbursement in Europe
  • Online-SeminarEinführung | Regulatorische Anforderungen der Medizinproduktebranche

    HINWEIS: Verschoben vom 03./04.06. auf den 25./26.11.2025
    Die tägliche Arbeit basiert auf den Anforderungen der Verordnung über Medizinprodukte (EU) 2017/745 (MDR). Diese bringt eine ganze Reihe an Aufgaben und Pflichten für Medizinprodukthersteller mit sich. Dabei ist es nicht nur hilfreich, die Verantwortlichkeiten und Schnittstellen zwischen den Wirtschaftsakteuren zu kennen, sondern auch zwischen den Fachabteilungen innerhalb einer Organisation.


    25.11.2025 09:30 Uhr - 26.11.2025 16:00 Uhr
    organizer: BVMed-Akademie
    Schwerpunkt: Regulatorisches

    Zur Veranstaltung: Einführung in die regulatorischen Anforderungen der Medizinproduktebranche
  • WebinarVerpackungsverordnung | PPWR

    Die neue EU-Verordnung zu Verpackungen (PPWR) ist seit dem 11. Februar 2025 in Kraft. Sie fordert weniger Verpackungsabfälle, bessere Recyclingfähigkeit und mehr Wiederverwendung – auch bei Medizinprodukten. Dieses Webinar zeigt, welche Pflichten auf die MedTech-Branche zukommen, welche Ausnahmen gelten und welche Fristen beachtet werden müssen. Zudem werfen wir einen Blick auf nationale Umsetzungen und Auswirkungen auf Produktzulassungen und Materialwahl.


    28.11.2025 10:00 - 12:30 Uhr
    organizer: BVMed-Akademie
    Schwerpunkt: Nachhaltigkeit

    Zur Veranstaltung: Verpackungsverordnung | PPWR
  • WebinarMDR-Webinar | Klinische Bewertung

    Die Bestätigung der Erfüllung der einschlägigen grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen gemäß Anhang I MDR erfolgen auf Grundlage klinischer Daten, die einen ausreichenden klinischen Nachweis bieten. Die klinische Bewertung erfolgt nach einem in der MDR definierten und methodisch fundierten Verfahren.


    02.12.2025 10:00 - 13:00 Uhr
    organizer: BVMed-Akademie
    Schwerpunkt: Regulatorisches

    Zur Veranstaltung: MDR-Webinar | Klinische Bewertung

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