Webinar Verpackungsverordnung | PPWR Vorgaben und Pflichten für MedTech-Unternehmen
Die neue EU-Verordnung zu Verpackungen (PPWR) ist seit dem 11. Februar 2025 in Kraft. Sie fordert weniger Verpackungsabfälle, bessere Recyclingfähigkeit und mehr Wiederverwendung – auch bei Medizinprodukten. Dieses Webinar zeigt, welche Pflichten auf die MedTech-Branche zukommen, welche Ausnahmen gelten und welche Fristen beachtet werden müssen. Zudem werfen wir einen Blick auf nationale Umsetzungen und Auswirkungen auf Produktzulassungen und Materialwahl.
28.11.2025 10:00 - 12:30 Uhr
organizer: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Nachhaltigkeit
Zum Thema
Die PPWR-Verordnung (Packaging and Packaging Waste Regulation) ist am 11. Februar 2025 in Kraft getreten und ist ein zentrales Element der EU-Kreislaufwirtschaftsstrategie und zielt darauf ab, Verpackungsabfälle in der gesamten Union zu reduzieren, die Recyclingfähigkeit zu verbessern und die Wiederverwendung zu fördern. Bis zum 11. August 2026 gilt eine Übergangsfrist, innerhalb derer Unternehmen die neuen Vorgaben schrittweise in ihre Prozesse integrieren können.
Für die MedTech-Branche ist diese Verordnung relevant, da sie hohe Anforderungen an die Gestaltung, Materialwahl und Rückführung von Verpackungen stellt – auch bei sensiblen Medizinprodukten. Hersteller müssen künftig sicherstellen, dass ihre Verpackungen nicht nur den strengen hygienischen und funktionalen Anforderungen gerecht werden, sondern auch den Nachhaltigkeitszielen der EU entsprechen. Dies erfordert Innovation, Anpassung der Lieferketten und eine enge Zusammenarbeit entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Gleichzeitig beinhaltet der Rechtstext Ausnahmeregelungen für „kontaktempfindliche Verpackungen“ für Medizinprodukte.
Folgenden Fragen widmet sich das Webinar:
- Welche Pflichten muss die Medizintechnikbranche umsetzen? Welche Ausnahmeregelungen gibt es und welche Fristen sind zu beachten?
- Was ist auf nationaler Ebene hinsichtlich des Verpackungsgesetzes durch die die PPWR zu erwarten?
- Wie wirkt sich die Verordnung auf die Zulassung von Produkten aus? Welche Materialien dürfen künftig noch verwendet werden?
Zielgruppe
Angesprochen sind Mitarbeitende von Unternehmen der Medizinproduktebranche, insbesondere Hersteller oder Anbieter, die für die Umsetzung der Verpackungsverordnung (PPWR) zuständig sind.
Referent
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Michael Öttinger
Rechtsanwalt / Senior Associate
Ahlhaus Handorn Niermeier Schucht Rechtsanwaltsgesellschaft mbH („Produktkanzlei“) | Augsburg
Moderation
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Clara Mailin Allonge
Leiterin Referat Nachhaltigkeit (ESG)
Bundesverband Medizintechnologie e. V. (BVMed) | Berlin
Programm
Detaillierte Veranstaltung
09:45 - Registrierung und Technik-Check
10:00 - Begrüßung und Einführung
Clara Mailin Allonge
10:05 - Implementierung der Verpackungsverordnung (PPWR) | Ein juristischer Überblick
Michael Öttinger
- Zielsetzung und Kerninhalte der PPWR
- Rechtliche Anforderungen im Überblick
- Fristen und Ausnahmeregelungen
- Ausblick und Handlungsempfehlungen
12:05 - Fragen und Diskussion
12:30 - Ende der Veranstaltung
Teilnahmebedingungen
Anmeldung
Fotoaufnahmen
Stornierung
Die BVMed-Akademie behält sich den Wechsel von Dozenten und/oder Verschiebungen bzw. Änderungen im Programmablauf vor. Muss eine Veranstaltung aus Gründen, die die BVMed-Akademie zu vertreten hat, ausfallen, so werden lediglich bereits gezahlte Teilnahmegebühren erstattet. Weitergehende Ansprüche sind ausgeschlossen.
Auf einen Blick
Preis
- 229,00 € (pro Person, zzgl. 19% Mehrwertsteuer)
272,51 € (pro Person, inkl. 19% Mehrwertsteuer)
Teilnahmegebühr für BVMed-Mitglieder. Inbegriffen sind die Veranstaltungsunterlagen. - 249,00 € (pro Person, zzgl. 19% Mehrwertsteuer)
296,31 € (pro Person, inkl. 19% Mehrwertsteuer)
Teilnahmegebühr für NICHT-Mitglieder. Inbegriffen sind die Veranstaltungsunterlagen.
Frist
Melden Sie sich bis zum 27. November 2025 an.
