Webinar ESG | Implementierung der WEEE-Richtlinie Inverkehrbringen, Rücknahme und Entsorgung von Elektro- und Elektronikgeräten | Vorgaben und Pflichten für MedTech-Unternehmen

Zum Thema

Die europäische Richtlinie über Elektro- und Elektronik-Altgeräte (WEEE-Richtlinie) wird in Deutschland durch das Elektro- und Elektronikgerätegesetz (ElektroG) umgesetzt. Beide regeln das Inverkehrbringen, die Rücknahme und die Entsorgung von Elektro- und Elektronikgeräten. Sie zielen auf die Abfallvermeidung und das Stärken der Wiederverwertung ab und nehmen dabei Hersteller und Vertreiber von Elektro- und Elektronikgeräten in die Verantwortung. Bereits Im März 2024 wurden die Änderungen der WEEE-Richtlinie im EU-Amtsblatt veröffentlicht.

Zwar sind Medizinprodukte im aktuellen ElektroG teilweise ausgenommen, wenn sie z. B. vor Ablauf ihrer Lebensdauer infektiös werden, es sich um aktiv implantierbare oder ausschließlich für F&E-Zwecke entwickelte medizinische Geräte handelt. Eine generelle Ausnahme für Medizinprodukte gibt es jedoch nicht.

Folgenden Fragen widmet sich das Webinar:

• Wer fällt in den Anwendungsbereich der WEEE-Richtlinie? Gibt es weiterhin Ausnahmeregelungen und wenn ja, welche?
• Welche Pflichten muss die Medizintechnikbranche -zu wann umsetzen?
• Was ist auf nationaler Ebene mit Blick auf das ElektroG zu erwarten?

Zielgruppe

Angesprochen sind Mitarbeitende von Unternehmen der Medizinproduktebranche, insbesondere Hersteller, Anbieter, Vertreiber und Betreiber von Elektro- und Elektronikgeräten, die für die Umsetzung des Elektro- und Elektronikgerätegesetz (ElektroG) und der WEEE-Richtlinie zuständig sind.

Referent

• Michael Öttinger
  Rechtsanwalt / Senior Associate
  Ahlhaus Handorn Niermeier Schucht Rechtsanwaltsgesellschaft mbH („Produktkanzlei“) | Augsburg
  
  

Moderation

• Clara Mailin Allonge
  Leiterin Referat Nachhaltigkeit (ESG)
  Bundesverband Medizintechnologie e. V. (BVMed) | Berlin
  

Programm

Teilnahmebedingungen