Onlineseminar Lieferantenmanagement aus der MDR-Seminarreihe

Zum Thema

Die MDR stellt die Hersteller in Bezug auf das Lieferantenmanagement vor neue Herausforderungen. Es bestehen berechtigte Interessen der Hersteller gegenüber seinem Lieferanten und umgekehrt.

In unserem Webinar zeigen wir Ihnen neben den regulatorischen Hintergründen auch praxisnahe Beispiele, die eine kontinuierliche Zusammenarbeit sicherstellen, um die Konformität Ihrer Medizinprodukte zu gewährleisten.

Folgende Inhalte und Fragestellungen werden abgedeckt:

• Regulatorische Anforderungen der MDR an das Lieferantenmanagement
• Erläuterungen zu den relevanten Kapiteln der MDR
• Regulatorische Anforderungen der EN ISO 13485 an das Lieferantenmanagement
• Erläuterungen zu den relevanten Kapiteln der EN ISO 13485
• Anforderungen der EN ISO 13485 im Kontext gesetzlicher Anforderungen der MDR
• Beispiele für die praktische Umsetzung der Anforderungen
• Berechtigte Interessen der Medizinproduktehersteller
• Berechtigte Interessen der Lieferanten
• Lieferantenmanagement, welches die regulatorischen Anforderungen erfüllt und die Interessen der Beteiligten berücksichtigt

Zielgruppe

Das Online-Seminar wird exklusiv für BVMed Mitgliedsunternehmen veranstaltet und ist kostenfrei.

Referenten

• Dr. Annette von der Groeben Project Manager & Senior Consultant
  seleon gmbh
  
• Peter Hartung Leitung Business Unit Consulting, QM & RA
  seleon gmbh
  
  

Moderation

• Christopher Kipp Referent Regulatory Affairs,
  BVMed | Bundesverband Medizintechnologie e. V., Berlin
  

Programm

Teilnahmebedingungen