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Online-Seminar Wundversorgung | Was gilt Wann und Wofür?


09.09.2021 10:00 - 16:00 Uhr
organizer: BVMed-Akademie
Schwerpunkt: Wundversorgung

Zum Thema

Mit dem Gesetz zur Stärkung der Heil- und Hilfsmittelversorgung (HHVG) vom 10. April 2017 wurde erstmals im SGB V definiert, was unter einem Verbandmittel zu verstehen ist. Mit dem Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) vom 16.08.2019 wurde diese Definition gesetzlich weiter präzisiert. Auf dieser Grundlage regelte der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) in seinem Beschluss vom 20. August 2020 das Nähere zur Abgrenzung von Verbandmitteln zu sonstigen Produkten zur Wundbehandlung. Diese Regelungen entscheiden darüber, mit welchen Wundprodukten die Patienten regelhaft im Rahmen der GKV-Versicherung versorgt werden können und welche Wundauflagen von den gesetzlichen Krankenkassen erstattungsfähig sind.

Mit dem in 2021 verabschiedeten Gesundheitsversorgungsweiterentwicklungsgesetz (GVWG) wurden schließlich die Umsetzungsregelungen angepasst sowie eine Konkretisierung der Meldepflichten geregelt.

Trotz dieses Rahmens besteht für die Hersteller dieser Produkte weiterhin eine Vielzahl von Unklarheiten:

  • Wundversorgung morgen - was gilt?
  • Was ist ein Verbandmittel und was sind sonstige Produkte zur Wundbehandlung?
  • Wer entscheidet im GKV-System über die Zuordnung als Verbandmittel – und auf welcher Grundlage?
  • Der Weg eines „Wund“-Produkts in die Erstattungsfähigkeit – wie kann er gelingen?
  • Der Nutzen eines Produkts zur Wundversorgung – wie nachweisen?
  • Kennzeichnungs- und Meldepflicht – Verantwortung und Haftung des Herstellers
  • In der Versorgung: Von der Verordnung bis zur Abrechnung

Zielgruppe

Das Seminar richtet sich an Hersteller von Verbandmitteln und verbandmittelähnlichen Produkten, aber auch an weitere mit der Wundversorgung vertrauten Akteuren, die einen kompakten Überblick wünschen. Es besteht die Möglichkeit, mit der Anmeldung Fragen einzureichen, die während des Seminars durch die Referenten beantwortet werden.

Ziele

Das Seminar gibt einen Überblick über die neuen gesetzlichen Anforderungen an Hersteller von Verbandmitteln und verbandmittelähnlichen Produkten. Die Referenten machen die Teilnehmer dabei mit den rechtlichen Grundlagen und deren praktischer Umsetzung, der besonderen Rolle von sonstigen Produkten zur Wundbehandlung, den Verfahrensabläufen zur Aufnahme in die Erstattungsfähigkeit im GKV-System sowie den Abrechnungswegen vertraut.

Referenten

  • Dr. Horst Braunwarth
    Management Consultant | Hamburg
  • Dr. Angela Lammert
    Senior Market Access Manager/Medical Writerr
    WS Value & Dossier GmbH | Eschborn
  • Steffi Nawrath
    Senior Manager Regionales Krankenkassenmanagement
    PAUL HARTMANN AG | Heidenheim
  • Dr. Christian Stallberg
    Rechtsanwalt/Partner
    NOVACOS Rechtsanwälte Heil∙Hübner∙Natz∙Oeben∙Stallberg Partnerschaft mbB | Düsseldorf

Moderation

  • Juliane Pohl
    Leiterin Referat Ambulante Gesundheitsversorgung
    Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) e.V. | Berlin

Programm

Detaillierte Veranstaltung

09:30 -

Teilnehmerregistrierung und Technik-Check

10:00 - Begrüßung & Eröffnung

Juliane Pohl

10:05 -

Dr. Christian Stallberg

Grundlagen: Die Verordnungsfähigkeit von Verbandmitteln und sonstigen Produkten zur Wundbehandlung

  • Gesetzlicher Rahmen: Verbandmitteldefinition
  • Anspruch des Versicherten und Erstattungsfähigkeit
  • Verordnungsfähigkeit und Verordnung
  • Übergangs- und Stichtagsregelung: Was gilt, wie lange?


In der Umsetzung: Was gilt für den Hersteller?
  • Abgrenzung von Verbandmitteln und sonstigen Produkten zur Wundbehandlung | Arzneimittel-Richtlinie
  • Marktzugang | G-BA - Prozesse und Mechanismen


Fragen & Diskussion

11:00 -

Dr. Angela Lammert

Verbandmittel oder sonstiges Produkt zur Wundbehandlung? Von der korrekten Zuordnung zum erfolgreichen Bewertungsverfahren

  • Antrag des Herstellers: Anforderungen, Verfahrensrechtliche Vorschriften, Fristen
  • Verfahrenskriterien zur Nachweiserbringung für Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung
  • Gesetzlicher Prüfmaßstab | medizinische Notwendigkeit


Fragen & Diskussion

12:00 -

Dr. Horst Braunwarth

Evidenz aus Sicht des BVMed am Beispiel anti-mikrobieller Silber-Wundauflagen

  • Status Quo zur Evidenzdiskussion
  • Warum lokale antimikrobielle Wundbehandlung?
  • Versorgungskonsequenzen der Neuregelung
  • Klinische Prüfung und Bewertung


Fragen & Diskussion

12:30 -

Pause

14:00 -

Dr. Christian Stallberg

Die Meldepflicht des Herstellers

  • Wer oder was ist IFA?
  • Herstellerpflichten: rechtliche Anforderungen
  • Relevante Informationen / Datenfelder
  • Die korrekte Umsetzung: Herausforderungen und Verantwortlichkeiten | Korrekturverfahren


Fragen & Diskussion

15:00 -

Steffi Nawrath

Versorgung und Abrechnung

  • Vertriebs- und Versorgungswege in der Verbandmittelversorgung
  • Abrechnung von Verbandmitteln
  • Erstattung und Abrechnung von sonstigen Produkten zur Wundbehandlung


Fragen & Diskussion

16:00 -

Ende des Seminars

Teilnahmebedingungen

Anmeldung

Die Teilnahme ist nur nach vorheriger Anmeldung möglich, für die Sie eine Anmeldebestätigung per E-Mail erhalten.

Fotoaufnahmen

Mit Ihrer Anmeldung erklären Sie sich mit der Verwertung (Print, Digital, Online) der im Rahmen der Veranstaltung gefertigten Fotoaufnahmen einverstanden.

Stornierung

Wird eine Anmeldung nicht spätestens fünf Werktage vor dem Veranstaltungsbeginn schriftlich widerrufen, so wird die volle Teilnahmegebühr auch bei Nichtteilnahme fällig.

Die BVMed-Akademie behält sich den Wechsel von Dozenten und/oder Verschiebungen bzw. Änderungen im Programmablauf vor. Muss eine Veranstaltung aus Gründen, die die BVMed-Akademie zu vertreten hat, ausfallen, so werden lediglich bereits gezahlte Teilnahmegebühren erstattet. Weitergehende Ansprüche sind ausgeschlossen.

Auf einen Blick

Datum

Donnerstag, 09.09.2021 10:00 - 16:00 Uhr

Programmflyer

Download des Programmflyers (820 KB)

Preis

  • 279,00 € (pro Person, zzgl. Mehrwertsteuer)

    Inbegriffen sind die Veranstaltungsunterlagen.

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