7 Maßnahmen zur Sicherstellung der ambulanten Versorgung durch Einbeziehung von Hilfsmittel-Versorgungs-Expert:innennnen | Stand: März 2023
07.03.2024
Jetzt herunterladen von: BVMed-OnePager | zum Whitepaper „Whitepaper Hilfsmittelversorgung“
Stand: 30. Oktober 2023
Hilfsmittel-Ausschreibungen wurden 2019 aus gutem Grund verboten: Sie führten zu Qualitätsverlusten in der Patient:innenversorgung. Bei seiner Forderung zur Wiedereinführung hat der GKV-Spitzenverband nur die direkte Ausgabenbegrenzung im Blick und vernachlässigt die aus Versorgungsdefiziten entstehenden Folgekosten. In diesem Onepager haben wir drei Gründe gegen Ausschreibungen zusammengefasst.
07.03.2024
Jetzt herunterladen von: Onepager gegen Hilfsmittel-Ausschreibungen
Das ausführliche "Whitepaper zur Hilfsmittelversorgung" des BVMed beinhaltet konkrete Maßnahmenvorschläge zur Verbesserung der Hilfsmittelversorgung. Der BVMed plädiert für die Stärkung ambulanter Strukturen durch die Einbindung qualifizierter Fachkräfte der Hilfsmittelversorger.
07.03.2024
Jetzt herunterladen von: Whitepaper | Hilfsmittelversorgung
Das Medizinforschungsgesetz muss um Medizinprodukte-Regelungen ergänzt werden. Der aktuelle Gesetzentwurf fokussiert zu sehr auf Arzneimittel. Wir fordern unter anderem, dass klinische Studien beschleunigt und die datenschutzrechtlichen Vorgaben für Medizinprodukte-Studien vereinheitlicht werden.
16.02.2024
Jetzt herunterladen von: Stellungnahme zum Medizinforschungsgesetz
Ethylendoxid (EtO) ist das weltweit am häufigsten verwendete Sterilisationsmittel und eignet sich für eine breite Palette von Materialien, die eine Strahlensterilisation nicht vertragen. Da EtO keine bleibenden Auswirkungen auf das Sterilisiergut hat, erweist es sich außerdem als idealer Wirkstoff für die industrielle Kaltgassterilisation von thermoplastischen Medizinprodukten.
Aufgrund erheblicher rechtlicher Unsicherheiten sollte die von der EU-Kommission angekündigte ablehnende Entscheidung über den -Antrag auf Genehmigung von EtO als Wirkstoff (PT2) unter der Biozidverordnung (EU) 528/2012 (BPR) zurückge-stellt werden, bis eine Lösung gefunden ist.
05.02.2024
Jetzt herunterladen von: Positionspapier Ethylenoxid
Stellungnahme zum Referentenentwurf des Bundesministeriums für Gesundheit Dritte Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften
13.12.2023
Jetzt herunterladen von: Stellungnahme zum Medizinprodukterecht
Stand: 1. Dezember 2023
01.12.2023
Jetzt herunterladen von: BVMed-Factsheet zur Wundversorgung 2024 / Keine Änderungen bei „sonstigen Produkten zur Wundbehandlung“ bis Dezember 2024
Um den Patient:innen- und Anwenderschutz bei der Entsorgung von Medizinprodukten weiterhin gewährleisten zu können, ist es nach unserer Überzeugung entscheidend, die branchenspezifischen Besonderheiten bei der Ausgestaltung der Abfallrahmen-Richtlinie zu berücksichtigen.
23.11.2023
Jetzt herunterladen von: Stellungnahme zur Abfallrahmen-Richtlinie
Der BVMed begrüßt die gesetzliche Verankerung zahlreicher in der Digitalisierungsstrategie definierter Maßnahmen. Dazu gehören die Einführung der Opt-Out-Möglichkeit zur elektronischen Patientenakte (ePA), Maßnahmen zur Verbesserung der Interoperabilität, die Ausweitung der DiGA auf höhere Medizinprodukteklassen sowie die Benennung von Telemonitoring als weitere Versorgungsmöglichkeit.
10.11.2023
Jetzt herunterladen von: Stellungnahme zum Digitalgesetz
Stand: 10. November 2023
Der Gesetztesentwurf der Bundesregierung zur verbesserten Nutzung von Gesundheitsdaten (Gesundheitsdatennutzungsgesetz – GDNG) sieht der BVMed als eine erste Weichenstellung für eine bessere Nutzung des Gesundheitsdaten. Jedoch muss eine gleichberechtigte Behandlung aller Forschenden bezüglich der Datennutzung gegben sein.
10.11.2023
Jetzt herunterladen von: Stellungnahme zum GDNG
