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eStandards
Branchenpapiere zu eStandards und Logistik-Prozessen

Das Forum "eStandards" aus Vertretern von Krankenhaus-Einkaufsgemeinschaften und BVMed-Mitgliedsunternehmen hat sich als Plattform zur einvernehmlichen Formulierung und Verbreitung von Empfehlungen für die elektronische Kommunikation im Geschäftsdatenaustausch etabliert. Basis sind "Branchenpapiere" mit Empfehlungen für Standards bei Produktklassifikation, Stammdatenaustausch, EDI, eInvoicing und Sales Report.

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  • eStandards
    BVMed informiert über neue E-Rechnungs-Pflicht: „Potential für Prozessautomatisierung und Kosteneinsparungen“

    Elektronische Rechnungen (E-Rechnungen) bieten ein großes Potential für Prozessautomatisierung und Kosteneinsparungen. In einem aktualisierten Branchenpapier zu E-Rechnungen informiert der BVMed über die gesetzlichen Vorgaben zur Umsetzung der E-Rechnungspflicht, die Format-Vorgaben für E-Rechnungen sowie die möglichen Übertragungswege für CEN-konforme Rechnungen.

    Pressemeldung18.12.2024

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  • eStandards
    Branchenfokus: Elektronische Rechnung (E-Rechnung)

    Elektronische Rechnungen (E-Rechnungen) bieten großes Potential für Prozessautomatisierung und Kosteneinsparungen. Auch die Bundesregierung hat die Wichtigkeit erkannt und die Einführung einer obligatorischen E-Rechnung im Rahmen des Wachstumschancengesetzes beschlossen, das im März 2024 in Kraft getreten ist und ab dem 1. Januar 2025 nach und nach umgesetzt werden muss.

    Download16.12.2024

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  • eStandards
    BVMed aktualisiert EDI-Branchenpapier: Nur international gültige Standards gewährleisten Interoperabilität

    Zur Gewährleistung von Interoperabilität im elektronischen Datenaustausch (Electronic Data Interchange, EDI) zwischen Lieferanten und Kunden müssen beide Seiten international gültige Standards verwenden. Darauf weist der BVMed in seinem Branchenpapier „Elektronischer Datenaustausch zwischen Lieferanten und Kunden“ hin.

    Pressemeldung29.08.2024

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  • eStandards
    Branchenfokus: Elektronischer Datenaustausch zwischen Lieferanten und Kunden

    Der zweiseitige Branchenfokus gibt eine Übersicht über den elektronischen Datenaustausch zwischen Lieferanten und Kunden. Das Dokument wurde im Forum eStandards des BVMed erstellt.

    Download21.08.2024

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  • eStandards
    BVMed-Branchenpapiere zu eStandards und Logistik-Prozessen

    Liste

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  • eStandards
    Forum eStandards im BVMed aktualisiert Branchenpapier zum Klassifikationsstandard ECLASS

    ECLASS ist ein hierarchisches System zur Gruppierung von Materialien, Produkten und Dienstleistungen nach einem logischen Schema. Danach lässt sich ein Produkt innerhalb von vier Ebenen einer eindeutigen Klasse zuordnen. „Eine wichtige Funktionalität ist die Darstellung der produktspezifischen Eigenschaften in Form von normenkonformen Merkmalen und Ausprägungen“, heißt es in der...

    Pressemeldung08.11.2023

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  • eStandards
    Branchenfokus: Internationaler Klassifikationsstandard ECLASS

    Standards ermöglichen die elektronische Kommunikation mit unterschiedlichen Systemen und erleichtern die Analyse sowie die Zusammenführung (Mapping) von Stamm- und Bewegungsdaten. Diese Anforderungen erfüllt die Klassifizierung von ECLASS, auf die sich Krankenhäuser, Krankenhauseinkaufsgemeinschaften und Hersteller im Forum eStandards des BVMed e.V. geeinigt haben.

    Download06.11.2023

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  • Krankenhaus
    Ein Jahr Krankenhaus-Zukunftsfonds: Die BVMed-Akademie zieht am 24. März 2022 Bilanz

    Mit einem umfangreichen Investitionsprogramm in der letzten Legislaturperiode wurde den deutschen Krankenhäusern ein digitales Update ermöglicht. Seit dem 1. Januar 2021 werden Krankenhäusern bis zu 4,3 Milliarden Euro bereitgestellt, um in digitale Infrastruktur, moderne Notfallkapazitäten und IT-Sicherheit zu investieren. Viele Häuser sind dem Aufruf gefolgt und haben ihre Förderanträge...

    Pressemeldung14.12.2021

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  • Katheterlabor mit modernster Medizintechnik

    Erfahrungsbericht
    Wie sich die EU-MDR auf klinische Innovationen und Nischenprodukte auswirkt

    Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte, kurz EU-MDR, ist seit dem 26. Mai 2021 von Medizintechnik-Unternehmen verbindlich anzuwenden. Patientensicherheit erhöhen und gleichzeitig Innovationen ermöglichen, dieses Ziel hat sich das Regelwerk selbst ins Stammbuch geschrieben. Ärztinnen und Ärzte erleben bisweilen genau das Gegenteil. Vier berichten aus ihrem Umfeld – über Ideen,...

    Artikel23.06.2021

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