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Unsere Themen im Überblick

Ungefähr 450.000 unterschiedliche Medizinprodukte gibt es in Deutschland. Zusätzlich unterstützen Hilfsmittel-Leistungserbringer und Homecare-Versorger die Patient:innen beim Einsatz von Medizintechnologien auch ambulant. Diese Vielfalt findet sich in den Themen und Anliegen der MedTech-Branche wieder. Hier geben wir eine Übersicht unserer Schwerpunktthemen sowie der aktuellen Inhalte aus allen Bereichen.

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  • Gesundheitswirtschaft
    MedTech-Dialog fortsetzen: BVMed unterstützt Idee eines Unterausschusses „industrielle Gesundheitswirtschaft“

    Der BVMed setzt sich für eine Verstetigung des von der Bundesregierung begonnenen Medizintechnik-Dialogs ein und unterstützt den Vorschlag, als „parlamentarisches Korrektiv“ einen Unterausschuss „Industrielle Gesundheitswirtschaft“ im Bundestag zu gründen. Denn: Die politische Begleitung der Leitwirtschaft Medizintechnik ist eine Aufgabe über den aktuellen Dialog- und Strategie-Prozess hinaus.

    Pressemeldung01.04.2026

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  • Branche
    Zukunftsfeld Medizintechnik: Technologien, Märkte und strategische Optionen

    Der MedtecLIVE Branchenreport 2026 „Zukunftsfeld Medizintechnik: Technologien, Märkte und strategische Optionen“ beleuchtet diese zentralen Entwicklungen und greift strategische Fragen auf, die die Branche in den kommenden Jahren beschäftigen werden.

    Download31.03.2026

    Jetzt herunterladen von: Zukunftsfeld Medizintechnik: Technologien, Märkte und strategische Optionen

  • Künstliche Intelligenz
    MDR-Vorrang für KI-Medizinprodukte: BVMed begrüßt Zustimmung des EU-Parlaments als wichtigen Schritt gegen Doppelregulierung

    Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) begrüßt die Zustimmung des Europäischen Parlaments zu Änderungen im Rahmen des KI-Omnibus, mit denen der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) als sektoraler Regulierungsrahmen Vorrang bei KI-basierten Medizinprodukten eingeräumt wird. „Das ist ein wichtiges Signal für die MedTech-Branche. Ein MDR-Vorrang bei KI-basierten Medizinprodukten sorgt für mehr Rechtssicherheit und hilft, unnötige Doppelregulierung zu vermeiden. Im nächsten Schritt muss auch der EU-Rat zustimmen“, so BVMed-Experte Christopher Kipp.

    Pressemeldung27.03.2026

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  • Infektionsschutz
    BVMed-Hygieneimpulse: Mehr Aufklärung, Prävention und strukturierte Versorgung bei Sepsis erforderlich

    Sepsis ist eine der häufigsten Todesursachen in Deutschland, wird jedoch noch immer zu selten erkannt. Um vermeidbare Todesfälle und schwere Folgeverläufe zu reduzieren, braucht es eine konsequente Stärkung von Aufklärung, Prävention und Hygienemaßnahmen sowie verbindliche Strukturen für eine frühzeitige Diagnose und Behandlung in allen Versorgungsbereichen. So das Fazit der BVMed-„HygieneImpulse“. Die Auftaktveranstaltung wurde gemeinsam mit dem Aktionsbündnis Patientensicherheit (APS) und Expert:innen des Deutschen Qualitätsbündnisses Sepsis (DQS) durchgeführt.

    Pressemeldung25.03.2026

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  • Online-Seminar
    Anwenderkurs | Biokompatibilität für Medizinprodukte

    Das Ziel aller Medizinproduktehersteller ist es, Patient:innen einen maximalen Nutzen bei minimalen biologischen Risiken zu bieten. Regularien wie die MDR fordern den Nachweis der Biokompatibilität aller Materialien, die mit Patient:innen direkt oder indirekt in Kontakt kommen. Biokompatibilitätsprüfungen sind dabei fester Bestandteil der Beurteilung des biologischen Risikos.

    SeminarDigital
    14.04.2026 09:30 Uhr - 15.04.2026 15:00 Uhr
    Veranstalter: BVMed-Akademie
    Schwerpunkt: Regulatorisches

    Zur Veranstaltung: Biokompatibilität für Medizinprodukte

  • Regulatorik/MDR
    Position: Medical devices – uniform application of the requirements for notified bodies | Annex VII

    BVMed welcomes the European Commission’s proposal of 12 December 2025 to introduce concrete implementing provisions for Annex VII of Regulation (EU) 2017/745 (MDR).

    Stellungnahme25.03.2026

    Jetzt herunterladen von: Position: Medical devices – uniform application of the requirements for notified bodies | Annex VII

  • Regulatorik/MDR
    Stellungnahme: Verordnung über Biozidprodukte – Bewertung

    Die Biozidprodukteverordnung (BPR, Verordnung (EU) Nr. 528/2012) ist ein zentrales Regelwerk für den Binnenmarkt, das seit 2013 die Zulassung und Verwendung von Biozidprodukten in der EU regelt. Das Ziel der BPR, den freien Warenverkehr mit Bioziden zu erleichtern und zugleich ein hohes Schutzniveau für Mensch, Tier und Umwelt zu gewährleisten, wird vom BVMed e. V. vollumfänglich unterstützt.

    Stellungnahme25.03.2026

    Jetzt herunterladen von: Stellungnahme: Verordnung über Biozidprodukte – Bewertung

  • Faktor Lebensqualität
    Hochwertige Hilfsmittelversorgung: Eine Investition in Lebensqualität und Teilhabe

    In Deutschland sind hunderttausende Menschen auf medizinische Hilfsmittel wie Einmalkatheter für den intermittierenden Selbstkatheterismus (ISK) oder Produkte zur Stomaversorgung angewiesen. Für sie ist eine individuell angepasste, bedarfsgerechte Versorgung keine Komfortfrage – sondern eine elementare Voraussetzung für Selbstbestimmung, Gesundheit und soziale Teilhabe. Ein Hintergrundartikel der Initiative „Faktor Lebensqualität“ .

    Artikel24.03.2026

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  • Recht
    Gesetz zur Modernisierung des Produkthaftungsrechts

    Das deutsche Produkthaftungsrecht wird umfassend reformiert . Der Gesetzentwurf der Bundesregierung zur Umsetzung der EU-Produkthaftungsrichtlinie befindet sich derzeit im parlamentarischen Verfahren; der Abschluss ist für Ende Mai 2026 geplant. Was die geplanten Änderungen für Medizinproduktehersteller bedeuten und welche Position BVMed vertritt, zeigt der aktuelle Chart der Woche.

    Infografik19.03.2026

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