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MDRBVMed bietet Medizinprodukteberater-Schulungen an
Kompaktes Grundwissen zum Medizinprodukterecht: Am 16. April 2015 in Karlsruhe und am 17. April 2015 in Köln finden die nächsten Schulungsveranstaltungen für Medizinprodukteberater in Industrie- und Handelsunternehmen von MedInform statt. MedInform bietet die Medizinprodukteberater-Schulung in Zusammenarbeit mit dem BVMed sowie der Zentralvereinigung medizinisch-technischer Fachhändler, Hersteller, Dienstleister und Berater (ZMT) an.
27.03.2015
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eStandards"Wir brauchen internationale Standards und valide Stammdaten, um Prozesse zu optimieren"
Um die Beschaffungs- und Behandlungsprozesse im Gesundheitssystem zu optimieren und damit die Patientensicherheit zu erhöhen, müssen die vorhandenen Standards für die elektronische Kommunikation konsequent umgesetzt werden. Saubere Stammdaten und Interoperabilität der Systeme sind dabei die wichtigsten Erfolgsfaktoren, so die Experten der 17. eCommerce-Konferenz am 25. Februar 2015 in Düsseldorf.
27.02.2015
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MDRMedInform-Konferenz zum Medizinprodukterecht am 26. März 2015 in Bonn
Über den aktuellen Stand der europäischen Medizinprodukteverordnung und nationale Rechtsentwicklungen informiert die MedInform-Konferenz "Aktuelle Entwicklungen im Medizinprodukterecht" am 26. März 2015 in Bonn. Weitere Konferenzthemen sind aktuelle Entwicklungen in der klinischen Bewertung, die Durchführung unangekündigter Audits und die Anwendung des UDI-Systems (Unique Device Identifier) zur besseren Nachverfolgbarkeit von Medizinprodukten.
18.02.2015
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Strategiekonferenz Medizintechnik 2014Ministerium sagt EPRD weitere Unterstützung zu
Das Bundesgesundheitsministerium wird das Endoprothesenregister Deutschland (EPRD) weiter begleiten und unterstützen. Das sagte der Staatssekretär im Bundesministerium für Gesundheit, Lutz Stroppe, anlässlich der Strategiekonferenz Medizintechnik in Berlin.
28.05.2014
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MDRBVMed-Stellungnahme zum GKV-FQWG
Die im BVMed - Bundesverband Medizintechnologie e.V. vertretenen Unternehmen setzen sich seit Jahren für die Verbesserung der Qualität und Transparenz der Versorgung ein. Aus diesem Grund bewerten wir die Gründung eines Instituts für Qualitätssicherung und Transparenz im Gesundheitswesen als absolut positiv.
16.05.2014
Jetzt herunterladen von: BVMed-Stellungnahme zum GKV-FQWG -
Definition MedizinproduktePoster: 5 Schritte von der Idee zum Patienten
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24.03.2014
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MDRKlappkarte: Von der Idee zum Medizinprodukt in 5 Schritten
Kurzinformationen zur Entwicklung, Zulassung und Marktüberwachung von Medizinprodukten: 1. Idee, 2. Von der Entwicklung bis zur Marktzulassung, 3. Markteinführung, 4. Marktüberwachung, 5. Re-Audits...
24.03.2014
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Aspekte der MarktbeobachtungLangzeitbeobachtung (PMS)
Zur strukturierten Langzeitbeobachtung (PMS = Post Market Surveillance) eines Unternehmens gehören viele Aspekte.
11.03.2014
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MDRRe-Zertifizierung
Die CE-Kennzeichnung besteht bei Medizinprodukten in der Ausstellung der "Konformitätsbescheinigung" durch Benannte Stellen und in der jährlichen Re-Auditierung der Produktion und der Produkte. Spätestens alle fünf Jahre werden das Qualitätsmanagementsystem und die Produkte zusätzlich "re-zertifiziert".
11.03.2014
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MDRKonformitätsbewertungsverfahren
Das Konformitätsbewertungsverfahren durch die Benannte Stelle hat folgenden Ablauf...
11.03.2014
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