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Archiv: Vergangene Veranstaltungen

Auf dieser Seite finden Sie die vergangenen Veranstaltungen der letzten 3 Jahre des BVMed und der BVMed-Akademie. Hier geht es zu den kommenden Veranstaltungen.

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  • Online-SchulungSchulung | LkSG-Handreichung | Modul 3-5

    BVMed-Seminar (exklusiv und kostenfrei für BVMed-Mitglieder)


    22.02.2023 10:30 - 14:00 Uhr
    organizer: BVMed
    Schwerpunkt: Nachhaltigkeit

    Zur Veranstaltung: LkSG-Handreichung | Modul 3-5
  • Online-LehrgangPerson Responsible for Regulatory Compliance | PRRC

    Artikel 15 der Verordnung 2017/745 (EU) über Medizinprodukte (MDR) verpflichtet den Hersteller, eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften zuständige Person:en (PRRC) zu etablieren. Erfahren Sie mehr über die Vorgaben aus Artikel 15 MDR sowie über die Aufgaben und Verantwortungsbereiche der PRRC. Sie werden befähigt, die regulatorischen Anforderungen zu erfüllen, die Konformität, Leistung und Sicherheit von Medizinprodukten zu gewährleisten und kostspielige und unnötige Strafen zu vermeiden.


    28.02.2023 09:30 Uhr - 30.03.2023 16:30 Uhr
    organizer: BVMed-Akademie
    Schwerpunkt: Recht

    Zur Veranstaltung: Person Responsible for Regulatory Compliance | PRRC
  • Online-SchulungPRRC | Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte in Europa und Deutschland

    Die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) 2017/745, Artikel 15 fordert, dass jeder Medizinproduktehersteller eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Regulatory Compliance) benennt. Erfahren Sie mehr über regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte in Europa und Deutschland.


    28.02.2023 09:30 - 16:30 Uhr
    organizer: BVMed-Akademie
    Schwerpunkt: Recht

    Zur Veranstaltung: PRRC | Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte in Europa und Deutschland
  • Online-SchulungPRRC | Für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person nach MDR

    Die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) 2017/745, Artikel 15 fordert, dass jeder Medizinproduktehersteller eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Regulatory Compliance) benennt. Erfahren Sie, wie Sie Ihre Aufgaben erfolgreich bewältigen und so Ihrer Verantwortung gerecht werden.


    01.03.2023 09:30 - 16:30 Uhr
    organizer: BVMed-Akademie
    Schwerpunkt: Recht

    Zur Veranstaltung: PRRC | Für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person (PRRC) nach Art. 15 MDR
  • 07.03.2023MDR Online-Seminar | 2nd Amendment

    BVMed-Seminar (exklusiv und kostenfrei für BVMed-Mitglieder)


    07.03.2023 13:30 - 15:30 Uhr
    organizer: BVMed
    Schwerpunkt: Recht

    Zur Veranstaltung: MDR Online-Seminar | 2nd Amendment
  • WebinarMarket Access | Innovationen nach §§ 137 c, e und h

    Was bedeuten die gesetzlichen Veränderungen für Neue Untersuchungs- und Behandlungsmethoden (NUB) und für die Erprobungsregelung für Medizinprodukte-Unternehmen? Inzwischen haben mehrere Anbieter Anträge beim G-BA eingereicht und müssen entscheiden, ob sie die Erprobungsstudie selbst durchführen oder diese dem G-BA überlassen. Das Seminar gibt praktische Einblicke in den Ablauf der G-BA-Verfahren, Hintergründe und Antworten.


    14.03.2023 10:00 - 12:00 Uhr
    organizer: BVMed-Akademie
    Schwerpunkt: Marktzugang und Erstattung

    Zur Veranstaltung: Market Access für Innovationen nach §§ 137 c, e und h
  • 15.03.2023Webinar "60 Minuten PICC-Katheter"

    Sie interessieren sich für die Anlage eines PICC-Katheters und haben noch keine Erfahrung mit dieser Interventionstechnik?


    15.03.2023 16:30 - 17:30 Uhr
    organizer: BVMed
    Schwerpunkt: Marktzugang und Erstattung

    Zur Veranstaltung: Webinar "60 Minuten PICC-Katheter"
  • Online-SchulungDigitale PRRC-Schulung | Technische Dokumentation

    Technische Dokumentation ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für Medizinprodukte. Erfahren Sie mehr über die Technische Dokumentation als zentrale Nachweisdokumentation der Erfüllung der regulatorischen Anforderungen.


    16.03.2023 09:30 - 16:30 Uhr
    organizer: BVMed-Akademie
    Schwerpunkt: Recht

    Zur Veranstaltung: PRRC | Technische Dokumentation
  • Online-SeminarMedTech meets DRGs - Reimbursement-Strategien für Krankenhäuser vor dem Hintergrund von Ambulantisierung, Tages-DRGs, Hybrid-DRGs und der "Großen Gesundheitsreform"

    Ein besonderer Schwerpunkt des Seminars liegt auf der Vermittlung einer zielorientierten Abbildungsanalyse des Reimbursements von MedTech-Produkten und auf der Strategieentwicklung unter den Bedingungen der aktuellen Änderungen des aG-DRG-Systems und der politischen Rahmenbedingungen. Das Online-Seminar ist durchgehend praxisorientiert konzipiert. Es werden alle relevanten Werkzeuge aufgezeigt, um im aG-DRG-System 2023 mit seinen aktuellen Rahmenbedingungen ergebnisorientiert agieren zu können.


    16.03.2023 10:00 - 15:30 Uhr
    organizer: BVMed-Akademie
    Schwerpunkt: Marktzugang und Erstattung

    Zur Veranstaltung: MedTech meets DRGs
  • WebinarLieferkettensorgfaltspflichtengesetz | LkSG

    Am 01.01.2023 trat das LkSG in Kraft. Es gilt für alle Unternehmen in Deutschland mit mehr als 3.000 Mitarbeitenden und begründet umfangreiche Sorgfaltspflichten zum Schutz von menschenrechtlichen und umweltbezogenen Belangen entlang der gesamtem Lieferkette. Betroffen ist auch der MedTech-Sektor. Hilfestellung zur praktischen Umsetzung im Unternehmen gibt die aus sechs Modulen bestehende Handreichung des BVMed.


    23.03.2023 10:30 - 14:00 Uhr
    organizer: BVMed-Akademie
    Schwerpunkt: Kommunikation

    Zur Veranstaltung: Lieferkettensorgfaltspflichtengesetz | LkSG

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