Gemeinsamer Bundesausschuss

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Gemeinsamer Bundesausschuss

Kassen: "Lernen, mit dem Kopf des Anderen zu denken"

Trotz unterschiedlicher Interessen und möglicher Differenzen bei der Vertragsverhandlung ist eine offene und ehrliche Kommunikation zwischen Leistungserbringern und Krankenkassen "das A und O". Das war die übereinstimmende Botschaft der Experten auf der MedInform-Konferenz "Erfolgreiche Kommunikation mit Krankenkassen" in Köln. "Man bemüht sich sehr, auf Augenhöhe zu kommunizieren, man respektiert den Anderen und wertschätzt ihn - auch, wenn das nicht immer so war", so der Moderator und Medizinprodukte-Experte Hans-Peter Geisel.

"Innovationsfonds ist der richtige Weg"

Um medizintechnische Innovationen schneller in der Patientenversorgung einzuführen, müssen neue Wege gegangen werden. Dazu gehören die Einführung eines "Innovationsfonds", intelligente Versorgungsverträge mit den Krankenkassen sowie Qualitätsmerkmale in der Erstattung von Leistungen. Das sagten die Experten der BVMed-Konferenz "Umdenken: Neue Techniken - neue Erlöse im Krankenhaus" in Wiesbaden. "Der Ansatz, aus dem 'Gesundheitsfonds' einen 'Innovationsfonds' abzuspalten, erscheint mir als der richtige Weg", so Dr. Tobias Schilling von der Medizinischen Hochschule Hannover.

Freitag, 24.05.2013

BVMed-Konferenz zur Innovationseinführung bei Medizintechnologien: "Innovationsfonds ist der richtige Weg"

Hecken: MedTech-Innovationen müssen flotter in die Fläche

Die Methodenbewertung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) dauert für Verfahren der Medizintechnologie oft zu lange. Ziel der neuen Erprobungsregelung für neue Untersuchungs- und Behandlungsmethoden (NUBs) mit Medizinprodukten ist es, MedTech-Innovationen "flotter in die Fläche zu bekommen", sagte der G-BA-Vorsitzende Josef Hecken auf dem Gesprächskreis Gesundheit des BVMed. Derzeit gebe es rund 40 ernstzunehmende Anfragen sowie drei Verfahren aus dem G-BA-Unterausschuss Methodenbewertung. 2013 werde aber noch kein Verfahren beginnen, da derzeit noch die europaweite Ausschreibung für den Projektträger laufe, so Hecken. Für Anträge von außen müsse es eine Priorisierung geben. Wichtig ist nach Ansicht des G-BA-Chefs, dass auch die schnelleren Verfahren rechtssicher ausgestaltet werden.

SPD-Programm: Gesundheitssystem reformieren

Die SPD will im Falle eines Wahlsiegs die Bürgerversicherung für alle gesetzlich Versicherten verbindlich einführen, so die Partei in ihrem Programm-Entwurf. Der GKV-Beitrag soll zwischen Arbeitnehmern und Arbeitgebern wieder gleich aufgeteilt werden. Außerdem fordert die SPD in ihrem Entwurf eine einheitliche Honorarordnung für alle Krankenkassen.

Donnerstag, 14.02.2013

Praxisseminar "Erfolgreiche Kommunikation mit Krankenkassen" am 28. Mai 2013 in Köln

Erprobungsregelung: Vor- und Nachteile

Vor- und Nachteile der neuen Erprobungsregelung zur Bewertung von innovativen MedTech-Behandlungsmethoden sowie die Inhalte der Antragstellung vermittelte das neue MedInform-Seminar „Die Erprobungsregelung für Medizinprodukte“. Berater Dr. Hubertus Rosery von AiM aus Lörrach empfahl, vor dem Erprobungs-Antrag zunächst einen Beratungs-Antrag an den Gemeinsamen Bundesausschuss zu stellen.

2013-01: Research and Health Policy Platforms in Germany

Interview Reserach Media with Joachim M Schmitt, Director General, German Medical Technology Association BVMed

Montag, 03.12.2012

MedInform-Workshop "Die Erprobungsregelung für Medizinprodukte" am 5. Februar 2013 in Berlin

Donnerstag, 01.11.2012

BVMed-Medienseminar: MedTech-Unternehmen fordern verstärkte Qualitätssicherung und eigene Systematik für die Nutzenbewertung von Medizinprodukten

Mittwoch, 12.09.2012

BVMed Früh-Herbst-Treff: "Weg vom reinen Preisfokus, hin zu einem Qualitätswettbewerb"

Hecken befürwortet MedTech-Studienfonds

Der neue Vorsitzende des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), Josef Hecken, präferiert bei der Finanzierung von MedTech-Studien für kleine und mittlere Unternehmen im Rahmen der neuen Erprobungsregelung einen Studienfonds, der die Vorfinanzierung übernimmt. Gespeist werden könnte dieser von den Krankenkassen, vom Gesundheitsfonds oder aus dem Steuertopf. „Ich präferiere den Innovationsfonds und habe im politischen Raum bereits Werbung dafür gemacht. Es geht nicht um Milliarden. Wir sprechen über 50 bis 80 Millionen Euro“, so Hecken in einem Interview mit der Ärztezeitung. Mehr...

Nutzenbewertung: Finanzierung über Studienfonds

Der Gemeinsame Bundesausschuss (GBA) und die Unionsfraktion befürworten einen Studienfonds zur Finanzierung von Studien im Rahmen der Erprobungsregelung für neue Verfahren mit Medizintechnologien. Das machten der GBA-Vorsitzende Dr. Rainer Hess und der CDU-Bundestagsabgeordnete Dietrich Monstadt auf der BVMed-Konferenz „Die richtige Erprobung von Medizinprodukten“ deutlich.

Donnerstag, 24.05.2012

BVMed-Konferenz zur Nutzenbewertung von Medizinprodukten: Verfahrensordnung zur Erprobungsregelung kommt im Juli 2012/ Finanzierung soll über Studienfonds erfolgen

Innovationskonferenz: Nutzenbewertung wird wichtiger

Die Unternehmen der Medizintechnologie müssen sich bei neuen Untersuchungs- und Behandlungsmethoden stärker dem Thema „Nutzenbewertung“ stellen. Die Industrie sollte dabei frühzeitig eine Reimbursement-Strategie für Innovationen entwickeln und strategisch angehen.

Donnerstag, 08.03.2012

MedInform-Konferenz zum MedTech-Innovationszugang: "Nutzenbewertung gewinnt an Bedeutung"

Donnerstag, 23.02.2012

BVMed-Newsletter "MedTech ambulant" informiert über die Erprobungsregelung im ambulanten Bereich

MedTech ambulant - 12/01, 21. Februar 2012

Thema: "Aufnahme neuer Untersuchungs- und Behandlungsmethoden in den EBM"

Mittwoch, 01.02.2012

MedInform-Konferenz zum Versorgungsstrukturgesetz: "Erprobungsregelung von medizintechnischen Verfahren als Chance nutzen"

MdB Lanfermann: „VStG wird pünktlich kommen“

Über die aktuellen Gesetzgebungsinitiativen der Bundesregierung im Hinblick auf gesundheitspolitische Geschehen und deren zeitliche Planungen berichtete Heinz Lanfermann, gesundheitspolitischer Sprecher der FDP-Bundestagsfraktion, im Rahmen des BVMed-Gesprächskreises Gesundheit in Berlin.

Freitag, 02.12.2011

Homecare-Konferenz des BVMed: "Der demografische Wandel wird die Rolle von Homecare stärken und die Anforderungen an die Branche verändern"

Montag, 21.11.2011

MedInform-Konferenz zu den Auswirkungen des Versorgungsstrukturgesetzes am 31. Januar 2012 in Berlin

Mittwoch, 19.10.2011

BVMed zur Anhörung vom Versorgungsstrukturgesetz: „Zugang zu Innovationen verbessern statt verlangsamen"

Dienstag, 28.06.2011

BVMed-Stellungnahme zum Versorgungsstrukturgesetz: „Regelungen zu Anhörungsrechten und Innovationserprobung müssen erweitert und konkretisiert werden“

2011-04: Innovative Behandlungsmethoden mit Medizinprodukten

Gastbeitrag für die Zeitschrift "Die Krankenversicherung", April 2011; von Joachim M. Schmitt, Geschäftsführer und Vorstandsmitglied, Bundesverband Medizintechnologie e. V. (BVMed)

Donnerstag, 14.04.2011

BVMed-Konferenz zur Nutzenbewertung von Medizinprodukten: „Für 90 Prozent der Medizinprodukte wird die Nutzenbewertung kein Thema sein“

Freitag, 11.03.2011

BVMed-Konferenz zur Nutzenbewertung von Medizinprodukten am 13. April 2011 in Berlin

Mittwoch, 15.12.2010

BVMed zum Jahreswechsel 2010/11: „Perspektiven für MedTech-Innovationen geben“

Donnerstag, 02.12.2010

MedInform-Konferenz zu den Auswirkungen der Gesundheitsreform 2010: "GKV-Finanzen stabilisiert, Gestaltungsspielräume nutzen"

Freitag, 26.11.2010

BVMed-Diskussionsrunde zur Brachytherapie bei Prostatakrebs: "Innovationstransfer muss verbessert werden"

Donnerstag, 25.11.2010

BVMed/BVBG-Konferenz zur erfolgreichen Vernetzung in der Gesundheitsbranche: "Netzwerke für MedTech-Innovationen stärken!"

Montag, 20.04.2009

Klarstellung des BVMed zur G-BA-Liste zu arzneimittelähnlichen Medizinprodukten

2009-01: Gesundheit 2030 – Qualitätssicherung im Fokus von Politik, Wirtschaft, Selbstverwaltung und Wissenschaft: Stärkere Qualitätsorientierung in der MedTech-Versorgung

Buchbeitrag von Joachim M. Schmitt, Geschäftsführer und Vorstandsmitglied Bundesverband Medizintechnologie e.V., BVMed, Berlin, Januar 2009

Montag, 22.12.2008

MedInform-Konferenz zu den Auswirkungen des Gesundheitsfonds auf die MedTech-Unternehmen am 26. Februar 2009 in Berlin

Dienstag, 26.08.2008

Medizinische Register: BVMed-Unternehmen unterstützen geplantes Endoprothesenregister

Arzneimittelrichtlinien: Stellungnahme von BVMed und Diätverband zu Lorenzo's Öl

Stellungnahme von BVMed und Diätverband zur Erstattungsfähigkeit von Lorenzo's Öl

http://www.diaetverband.de/infos/presse/pm_2008_01_Lorenzos_Oel.html

Donnerstag, 17.01.2008

Ausnahmeliste für arzneimittelähnliche Medizinprodukte beim GBA - BVMed: Verbandmittel nicht betroffen

Donnerstag, 13.09.2007

BVMed-Innovationsforum zur Bewertung neuer Medizintechnologien: „Patientennutzen muss im Mittelpunkt stehen“/Gutachten zu HTA- Verfahren vorgestellt

Mittwoch, 30.05.2007

Dr. Meinrad Lugan: „Mehr Qualitätswettbewerb statt Billigmedizin“/Acht Punkte zur Innovationsförderung

Mittwoch, 14.03.2007

MedInform-Konferenz zur klinischen Bewertung von Medizinprodukten: „Gesundheitsökonomische Daten frühzeitig erfassen“

2006-11: HTA: Vier Anforderungen an die Technologiebewertung durch G-BA und IQWiG

Statement für die Deutsche Gesellschaft für Gesundheit und Prävention, BVMed, November 2006, von Joachim M. Schmitt, BVMed-Geschäftsführer und Mitglied des Vorstands

Montag, 29.01.2007

MedInform-Konferenz „Von der klinischen Bewertung zur Vergütung neuer Medizintechnologien“ am 13. März 2007 in Bonn

Montag, 06.11.2006

BVMed-Stellungnahme zu den Anhörungen zur Gesundheitsreform: Nachbesserungen bei Hilfsmitteln, Kliniken und G-BA

Mittwoch, 24.05.2006

BVMed: Gemeinsamer Bundesausschuss zeigt sich offen gegenüber Einbeziehung der MedTech-Unternehmen

Donnerstag, 01.12.2005

BVMed-Forum "Medizinische Versorgung" in Berlin: „Neue Kooperationsformen zwischen Kliniken, Kassen und Industrie sind gefragt“

Dienstag, 06.09.2005

BVMed-Innovationsforum Medizintechnologie: „Innovationsförderung ist gemeinsame Aufgabe von Kassen, Ärzten und Unternehmen“

Dienstag, 19.04.2005

Innovationsgipfel/Gemeinsamer Bundesausschuss - BVMed: Innovationskraft der Gesundheitswirtschaft muss erhalten bleiben

Montag, 07.03.2005

Künstliche Ernährung: Gesundheitsministerin darf Streichung der Erstattung nicht akzeptieren

Donnerstag, 17.02.2005

Neufassung der Arzneimittelrichtlinie schränkt enterale Ernährung ein: BVMed: Ministerium soll G-BA-Beschluss erneut beanstanden

Mittwoch, 16.02.2005

BVMed-Konferenz „Ein Jahr nach dem GMG“: Hilfsmittelmarkt befindet sich im Umbruch

Freitag, 22.10.2004

MedInform-Veranstaltung zur Technologiebewertung: HTA-Berichte gewinnen an Bedeutung / Qualiätsinstitut soll für Beschleunigung der Prozesse sorgen

Montag, 24.05.2004

BVMed schlägt mündliches Anhörungsverfahren zur geplanten Änderung der Arzneimittel-Richtlinien bei Trink- und Sondennahrung vor

Montag, 17.05.2004

Gemeinsamer Bundesausschuss will Erstattungsfähigkeit von Trink- und Sondennahrung einschränken - BVMed: „Mangelernährung mit Krankheitswert ungenügend berücksichtigt"

Mittwoch, 31.03.2004

Mitgliederversammlung in Berlin: BVMed-Vorstandsvorsitzende Gröhl fordert stärkere Einbindung der Unternehmen in den Gemeinsamen Bundesausschuss

Mittwoch, 24.03.2004

BVMed-Konferenz zum DRG-System: „Wir brauchen eine klare Innovationsregelung im DRG-System“

Gemeinsamer Bundesausschuss konstituiert

Der Gemeinsame Bundesausschuss der Selbstverwaltung ist in Berlin zu seiner konstituierenden Sitzung zusammengekommen. Vorsitzender ist Dr. Rainer Hess, vormals Hauptgeschäftsführer der Kassenärztlichen Bundesvereinigung. Der Gemeinsame Bundesausschuss entscheidet u. a. über die Herausgabe von Empfehlungen für evidenzbasierte Patienteninformationen zu Diagnostik und Therapie von Krankheiten mit erheblicher epidemiologischer Bedeutung. Mehr...